白癜风可以植皮吗 https://news.39.net/bjzkhbzy/170926/5724097.html医院医疗设备维修考核试题
一、单选题（每项有且仅有一个正确答案。每小题2.5分，共50分。）1.三个相同的电阻，串联时总电阻是并联时总电阻的（）倍。A．9B．6C．3D．42.有三只10μF的电容器，要得30μF的电容量，可将它们（）连接。A．串联B．并联C．混联D．其他连接3.在直流电路中，把电流流入电源的一端叫做电源的（）。A．正极B．负极C．端电压D．电势。4.一台额定电压为V、额定电流为10A的用电设备接入V的电路中并能正常工作，可以（）。A．串联一个12Ω的电阻B．串联一个20Ω的电阻C．串联一个10Ω的电阻D．并联一个12Ω电阻5.两台额定功率相同，但额定电压不同的用电设备，若额定电压V设备电阻为R，则额定电压为V设备的电阻为（）。A．2RB．3RC．4RD．R6.为把电能输送到远方，减少线路上的功率损耗和电压损失，主要采用（）。A．提高功率因数减少无功B．增加线路截面减少电阻C．增加有功D．变压器升压7.半导体中空穴电流是由（）所形成的。A．价电子的定向运动B．自由电子填补空穴
C．自由电子定向运动D．价电子填补空穴8.PN结具有（）单向导电性特性，即（）导通，（）截止。A．选择，低压，高压B．选择，高压，低压C．单向，反向，正向D．单向，正向，反向9.三极管工作在放大状态时，发射结应（）偏置，集电结应（）偏置。A．正向，反向B．反向，正向C．正向，正向D．反向，反向10.差动放大电路的主要优点是（）。A．稳定的放大性能B．较高的输入电阻C．能有效地抑制零点漂移D．有稳定地静态工作点11.晶闸管只有在阳极和阴极之间加（）电压条件下，再在控制极和阴极之间加（）信号才能导通。A．正向，触发B．反向，触发C．正向，控制D．反向，控制12.希望有用信号频率为7kHz应选用（）。A．低通滤波器B．带通滤波器C．高通滤波器D．带阻滤波器13.硅和锗三极管的门电压不同，分别为（）伏。A．0.2，0.5B．0.2，0.3C．0.5，0.2D．0.3，0..三极管工作在数字电路中的状态是A．截止和饱和B．截止和放大C．放大和倒置D．截止和倒置15.数字电路中，“全0出1，有1出0”的元件是（）。A．与门B．与非门C．或非门D．异或门16.十进制数54转换成二进制数和BCD码分别为（）。A．和00B．和0
C．和0D．和0017.微型计算机关机之后，所有的程序和文件都保存在（）里。A．内存B．硬盘C．主板D．存储卡18.计算机开机黑屏，并发出报警声音，可能是（）出现故障。A．内存B．显示卡C．A和B都可能D．A和B都不可能19.显示磁盘文件目录的DOS命令是（）。A．TREEB．DIRC．TYPED．DISPLAY20.单片机系统一般采用（）元件获得外部时钟信号。A．晶振B．电感C．电容D．LC回路二、判断题（对的打“√”，错的打“×”。每小题2.5分，共50分。）1.三相负载的连接方式常采用Y形或△形接法。()2.在串联电阻电路中，总电压等于各电阻上的电压之和。()3.并联电路中的总电阻等于电阻值的倒数之和。()4.几个不等值的电阻串联，每个电阻中流过的电流也不相等。()5.几个不等值的电阻并联，每个电阻两端的电压也不相等。()6.在并联电路中，由于流过各电阻的电流不一样，因此，每个电阻的电压降也不一样。()7.电容器的容量大小与外加的电压无关。()8.电击穿可逆，热击穿会烧坏二极管()9.半导体稳压管的稳压功能是利用PN结的反向击穿特性特性来实现的。()10.一个三极管其实就是两个二极管，两个二极管连接在
一起可以组成一个三极管。()11.三极管在集电极和发射极互换使用时，仍有较大的电流放大作用。()12.直接偶合的放大电路与阻容偶合放大电路两着频率特性曲线并没有区别。()13.理想集成运放的放大倍数是无穷大。()14.组合逻辑电路的基本单元是门电路。()15.定时器有8个引脚。()16.蓄电池的工作过程是可逆的化学反应过程。()17.计算机的整体速度取决于CPU的主频，与其他部件无关。()18.计算机断电后时间丢失，应考虑更换主板上的CMOS电池。()19.CMOS放电可以清除Windows登录密码和Office安全密码。()20..氧气压力表内注油，可以防止生锈。()
选择1-5ABBAC6-10DDDAC11-15ABCAC16-20DBCBA判断1-5√√×××6-10×√√√×11-15××√√√16-20√×√××选择1-5ABBAC6-10DDDAC11-15ABCAC16-20DBCBA判断1-5√√×××6-10×√√√×11-15××√√√16-20√×√××选择1-5ABBAC6-10DDDAC11-15ABCAC16-20DBCBA判断1-5√√×××6-10×√√√×11-15××√√√16-20√×√××选择1-5ABBAC6-10DDDAC11-15ABCAC16-20DBCBA判断1-5√√×××6-10×√√√×11-15××√√√16-20√×√××选择1-5ABBAC6-10DDDAC11-15ABCAC16-20DBCBA判断1-5√√×××6-10×√√√×11-15××√√√16-20√×√××选择1-5ABBAC6-10DDDAC11-15ABCAC16-20DBCBA判断1-5√√×××6-10×√√√×11-15××√√√16-20√×√××
医疗器械维修试卷限时：分钟说明：本试卷满分分；请将试题答案按要求填写在答题卷的指定位置上，填写在其它位置上按无效处理。一、单项选择题（每小题分，共小题，共分；每题只有一个最佳答案，请选出）1.分光光度计和光电比色计的最主要区别是（）。A.双色滤光片代替单色滤光片B.多色滤光片代替单色滤光片C.单色（光）器代替了滤光片D.用多色（光）器代替了滤光片2.X线穿过均匀物体时，起强度呈下列何种方式衰减？（）A.对数关系B.指数关系C.线性关系D.无任何关系E.以上都不是3.对于X线产生原理，错误的叙述是（）。A.高速电子和阳极靶物质的相互能量转换的结果B.利用靶物质轨道电子结合能C.利用原子存在于最低能级的需要D.利用阳极靶的几何形状和倾斜角度E.利用靶物质的核电场4.常规胸部CT扫描层厚为（）。A.2mmB.5mmC.8mmD.10mmE.15mm5.下列关于CT图像重建的叙述，正确的是（）。A.迭代法是常用的重建方法B.扫描方式不同，重建方法相同C.CT图像重建采用的是模拟数据D.阵列处理器只能接收数字信号E.螺旋扫描图像可直接通过内插获得6.有关滤线栅的叙述，错误的是（）。A.滤线栅铅条高度与充填物幅度的比值称为栅比B.单位距离内，铅条与其间距形成的线对数称为栅密度C.栅铅条纵轴排列的方位是相互平行的称为线形栅D.栅铅条均呈倾斜排列，半径相同并聚焦于空间的称为聚焦栅E.以上都是错误的7.以下有关“一次性使用无菌医疗器械选购和使用注意事项”的叙述中，最正确的是（）。A.检查包装是否破裂B.使用前检查每一单包装是否破裂C.使用后检查每一单包装是否破裂D.使用前检查每一单包装是否破裂；如果破裂，必须停止使用E.使用前检查每一外包装是否破裂；如果破裂，必须停止使用8.单片机系统一般采用（）元件获得外部时钟信号。A.晶振B.电感C.电容D.LC回路9.以下对医疗器械的作用机制的描述中，正确的是（）。A.用于体表及体内的作用是代谢的手段B.用于体表及体内的作用是药理学的手段C.用于体表及体内的作用是免疫学的手段D.其呈现的作用可能有药理学、免疫学或者代谢的手段参与E.用于体表及体内的作用是药理学、免疫学或者代谢的手段10.按吸收X线能量的能力从高到低排列，正确的顺序是（）。
A.骨组织肌肉脂肪气体B.肌肉脂肪骨组织气体C.气体脂肪肌肉骨组织D.骨组织脂肪气体肌肉E.肌肉骨组织气体脂肪11.医用冷光源一般不使用（）作为光源。A.卤钨灯B.氙灯C.短弧汞灯D.白炽灯12.CT基本设备不包括（）。A.扫描架、扫描床和X线发生系统B.计算机和数据采集、阵列处理系统C.操作台和图像显示系统D.独立诊断台和独立计算机设备系统E.照相机和其它用于资料的存储设备13.与胶片感光效应无关的因素是（）。A.X射线的因素B.显影时间、温度C.定影时间、温度D.胶片的感光度E.被照体的厚度、密度等因素14.进行临床试验时应当符合（）法规的要求。A.《医疗器械经营企业许可证管理办法》B.《医疗器械临床试验规定》C.《医疗器械注册管理办法》D.《医疗器械分类规则》15.在电解质分析仪中，将被测物质的浓度转变成电学参数的变换器是（）。A.电极B.数模转换器C.微机系统D.对数转换器16.下列组合属于CT重叠扫描的是（）。A.层厚10mm，层距10mmB.层厚10mm，层距15mmC.层厚5mm，层距10mmD.层厚10mm，层距5mmE.层厚5mm，层距5mm17.假如某物质的X线衰减系数为30，水的X线衰减系数为20，则该物质的CT值为（）。A.HuB.HuC.50HuD.HuE.1Hu18.关于摄影的基本概念，错误的是（）。A.摄影是利用光或其他能量表现被照体信息状态，并以可见光学影像加以记录的一种技术B.像是用能量或物理量，把被照体信息表现出来的图案C.信息信号是由载体表现出来的单位信息量D.将载体表现出来的信息信号加以配列，就形成了表现信息的影像，此配列称成象系统E.摄影程序：光或能量→检测→信号→图象形成19.表现出X线具有微粒性的现象是（）。A.频率B.波长C.能量D.折射E.反射20.下列不属于CT基本成像步骤的是（）。A.模数转化器将模拟信号转换为数字信号B.X线球管阴极端的电子高速撞击阳极靶面C.图像以数字图像的形式存入硬盘D.阵列处理器重建图像E.X线束经准直器成型21.螺旋CT与普通CT相比，最重要的优势是（）。A.扫描速度快B.图像可任意重建C.减轻运动伪影D.增加扫描覆盖范围E.得到三维数据信息
22.不属于胸部高压摄影技术优越性的是（）。A.诊断细节的可见度增大B.摄影条件的宽容度增大，易于掌握C.容易连续追踪气管、支气管影像以及末梢肺纹理D.照射量减少，可使用小焦点、短时间曝光E.散射线增多，照片对比度下降23.工频直流稳压电源由变压器、（）、滤波、稳压4部分组成。A.反馈B.削峰C.整流D.限流24.激光打印机的基本结构不包括（）。A.激光打印系统B.胶片传递系统C.温度控制系统D.信息传递与存储系统E.控制系统25.下列关于窗位的概念，正确的是（）。A.窗位相当于显示灰阶的中心B.窗位规定所显示CT值的范围C.不同机器的窗位值D.窗位与所显示的组织CT值无关E.通常窗位选择以水的CT值为标准26.边缘系统不包括（）。A.扣带回B.海马回C.颞横回D.钩回E.杏仁27.常用来描述辐射场量的概念是（）。A.照射量B.照射量率C.比释动能D.剂量当量E.剂量当量率28.对无菌医疗器械应当进行（）的控制，并对灭菌过程进行控制。A.消毒B.严格C.污染D.检验29.螺旋CT数据采集的扫描方式为（）。A.容积扫描B.动态扫描C.超高速扫描D.二维扫描E.同层扫描30.尿液分析仪的光学部分不包括（）。A.球面积分仪B.滤光片C.钨灯D.声透镜31.下列CT影像实际分辨率最高的是（）。A.显示野25cm，重建矩阵×，显示矩阵×B.显示野25cm，重建矩阵×，显示矩阵×C.显示野12.5cm，重建矩阵×，显示矩阵×D.显示野12.5cm，重建矩阵×，显示矩阵×E.显示野12.5cm，重建矩阵×，显示矩阵×32.X线剂量测量、X线治疗、X线损伤的基础是（）。A.穿透作用B.荧光作用C.电离作用D.感光作用E.反射作用33.血细胞分析仪测定血红蛋白采用的是（）原理。A.光散射B.光衍射C.光电比色D.透射比浊34.目前仍使用的特殊检查方法不包括（）。A.体层摄影B.钼靶乳腺摄影C.静电摄影D.荧光缩影E.放大摄影35.关于CT扫描床的叙述错误的是（）。A.把病人输送至扫描架B.把扫描部位定位于X线束位置C.定位误差可达±0.25mmD.床面可上下、前后移动E.床速可任意调节36.X线照片上相邻组织影像的密度差称为（）。A.被照体对比度B.被照体吸收差C.射线对比度D.胶片对比度E.X线照片对比度
37.医疗器械临床试验应当在（）医疗机构进行。A.一家B.两家以上（含两家）C.三家以上D.四家以上38.使用非晶硒平板探测器摄影时，与影像矩阵大小有关的因素是（）。A.入射X线量B.非晶硒图层厚度C.偏置电压大小D.探测元数量E.模-数转换器数量39.CT成像过程中，将模拟信号变为数字信号的部件是（）。A.探测器B.放大器C.计算机D.阵列处理器E.A/D转换器40.当螺旋CT的X线管旋转为度/秒，床速为10mm/秒，准直器为10mm时，其pitch（螺距）比值为（）。A.B.10C.1D.0.1E.以上都不是41.医疗器械标准的法律效力（）。A.国家标准行业标准注册产品标准B.国家标准地方标准行业标准C.注册产品标准地方标准国家标准D.注册产品标准行业标准国家标准42.距离测量标尺精确性的误差范围应（）。A.≤1mmB.≤2mmC.≤3mmD.≤4mmE.≤5mm43.不属于缩短CT扫描时间优点的是（）。A.减少重建时间B.缩短检查时间C.提高病人流率D.减少运动伪影E.动态器官成像44.CT值的物理意义是（）。A.物体的X线衰减值B.为一相对密度值C.反映物体的绝对密度值D.只反映了物体的厚度值E.反映了X线管发出的X线强度45.医疗器械注册证书有效期（）年。A.3B.4C.5D..医用X线胶片结构不包括（）。A.保护层B.乳剂层C.发光层D.结合层E.片基47.CT准直器位于X线管前端的X线出口处，其宽度决定（）。A.扫描的范围B.相邻两个扫描层面的距离C.扫描层面的厚度D.X线管焦点距离E.以上都不是48.与X线产生无关的是（）。A.电子源B.高真空C.阳极的旋转D.高速电子产生E.电子的骤然减速49.生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（）的规定。A.计量法B.产品质量法C.药品管理法D.商标管理法50.当窗宽为，窗位为50时，其CT值显示范围为（）。A.50～B.-75～C.-～D.0～E.50～.不属于CT特殊功能的是（）。A.定位扫描B.动态扫描C.靶扫描D.轴位扫描E.特殊重建扫描52.生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。A.医疗器械行业B.医疗器械企业医疗器械产品53.为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（）制定
本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。A.《医疗器械生产监督管理办法》B.《医疗器械监督管理条例》C.《医疗器械分类规则》D.《医疗器械标准管理办法》54.与照片黑化度过低无关的因素是（）。A.定影时间过长B.显影时间过短C.感光不足D.显影温度过低E.增感屏衰老55.CT成像中，FOV是指（）。A.扫描野B.兴趣区C.灰阶标尺D.矩阵大小E.激光胶片分辨率56.能减轻图像容积效应的方法为（）。A.增大螺距B.缩小重建间隔C.增加准直厚度D.增大Z轴覆盖范围E.减少Z轴覆盖范围57.照片密度的控制因素是（）。A.管电压B.毫安秒C.焦～片距D.物～片距E.中心射线入射点58.三极管工作在放大状态时，发射结应（）偏置，集电结应（）偏置。A.正向，反向B.反向，正向C.正向，正向D.反向，反向59.关于激光相机功能的叙述，错误的是（）。A.幅式可多样化选择B.可直接打印35mm幻灯片C.可自动优化图像质量D.打印前可以清除E.可任选图像的拷贝数60.以下哪一项不是影像后处理技术？（）A.表面阴影显示B.曲面重组C.薄层骨算法重建D.最大密度投影E.仿真内窥镜61.医疗器械（）文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。A.说明书、包装标识B.标签、包装标识C.说明书、标签D.说明书、标签、包装标识62.多层螺旋CT与单层螺旋CT最大的不同是（）。A.X线束为锥形B.可获得人体的容积数据C.使用滑环技术D.扫描框架采用短几何结构E.可进行连续数据采集63.关于X线影像的重叠，错误的说法是（）。A.人体投影到胶片所形成的平面影像，各组织的相互重叠是可以避免的B.如果大物体的密度小于小物体，重叠的影像中可以清楚地看到小物体C.如果大小物体的密度相等，重叠的影像中可以隐约地看到小物体D.如果大物体的密度大于小物体，重叠的影像中看不到小物体E.若想观察重叠影中的密度低的物体的影像，最好的是利用体层摄影64.数/模转换器的主要作用（）。A.将二进制数字信号转换为模拟信号B.将二进制数字信号转换为图像信号C.将模拟电信号转换为数字化信号D.进行电信号放大倍增E.向计算机输入电信号65.非晶硒平板探测器中，构成探测原件的是（）。A.电容和电荷放大器B.电容和光电导体材料C.电容和薄膜晶体管D.光电导体材料和电荷放大器E.光电导体材料和薄膜晶体管66.与几何模糊无关的因素是（）。
A.焦-片距B.物-片距C.阳极效应D.焦点面积E.被照物体形态67.一次性使用输液器的包装上，不需注明（）。A.无菌B.无热原C.一次性使用D.失效日期E.润滑剂的名称68.目前，CT、MRI数据存档最廉价、实用的存储介质是（）。A.闪存B.光盘C.磁盘阵列D.以上都是69.下列哪项不是电解水方式制氧机的特点？（）A.以交流电为电源，水为原料B.电极损耗小，成本低C.产氧量小D.噪音小E.能耗大70.X机X线机曝光过量，可以排除（）故障。A.曝光定时器B.过时保护电路C.X线管D.高压交换闸71.为了减少辐射剂量，CT透视时应严格控制（）。A.曝光时间B.球管电压C.扫描层厚D.扫描视野E.球管旋转速度72.医学数字图像存储和通讯系统的英文缩写是（）。A.PACSB.PETSC.DASD.FOVE.PITCH73.根据CT工作原理，指出下列哪一项是错误的？（）A.计算机控制扫描、数据采集、图像重建、显示和存储各个环节B.探测器接受的信号须放大并经过模/数转换C.模/数转换后的数据为显示数据D.Ap（阵列处理机）处理后的数据为显示数据E.图像存储包括拍片，磁带几光盘存储74.中频（）在X线机中的应用，是X线机发展史上的一次革命。A.反馈技术B.放大技术C.滤波技术D.逆变技术75.CR四象限理论中，第三象限表达的是（）。A.EDR的功能B.输出影像的特征曲线C.影像的增强处理功能D.阅读条件与数字输出信号之间的关系E.X线剂量与IP光激励发光强度的关系76.关于CT平扫的叙述，错误的是（）。A.可显示血管壁钙化B.常规扫描应用最多C.射线剂量少于增强扫描D.四肢检查需双侧同时扫描E.通常以部位或器官为检查单位77.下列关于X线穿过物质后强度变化的论述正确的是（）。A.穿过的物质的厚度越厚，X线强度越低B.穿过的物质的厚度越厚，X线强度越高C.穿过的物质的密度越大，X线强度越高D.穿过的物质的密度越小，X线强度越低E.初始X线强度越高，X线强度越低78.CR摄影读取中，与激光束能量无关的是（）。A.存储能量的释放B.读取扫描的时间C.荧光滞后的效果D.残余信号的保留E.影像处理的模式79.激光产生的条件不包括（）。A.光学谐振腔B.聚光镜C.激光物质D.激励源80.选购和使用医用纱布注意事项，不正确是（）。A.无菌包装的医用纱布可以直接使用B.非无菌包装的医用纱布必须经高温高压蒸汽等方法消毒后方可使用
C.产品应柔软、无臭、无味D.在紫外灯光下显示强蓝色的荧光E.产品说明书上应有说明无菌或非无菌81.医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用（）过期、失效、淘汰的医疗器械。A.未经注册、无合格证明B.未经审查、无标准代码C.未经检验、无合格证明82.目前CT常用重建矩阵为（）。A.×B.×56C.×D.×E.×83.（）应当编制和保持所生产医疗器械的技术文档。包括产品规范、生产过程规范、检验和试验规范、安装和服务规范等。A.生产企业B.经营企业C.使用单位84.CT所用闪烁晶体探测器内加入微量激活物质的目的，不包括（）。A.增加探测器的量子检出率B.加快探测器的刷新速度C.增加闪烁晶体产生光量D.提高X线光子转换效率E.减少探测器的余辉85.X线穿过均匀物质时，其衰减与下列哪一项因素无关？（）A.物质的衰减系数B.X线经过的距离C.X线发出的强度D.物质的厚度E.物质的面积86.影像后处理技术的优势不包括（）。A.显示不同平面，有助于观察病变与组织的关系B.使影像更富有立体感和真实感C.用虚拟现实技术部分替代有创的检查D.加大所需显示的组织结构的灰阶对比E.提高了影像的空间分辨率87.螺旋CT之所以能够实现，关键是采用了（）技术。A.滑环B.三维重建C.气体探测器D.旋转88.医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。A.国家标准B.行业标准C.注册产品标准89.X线摄影产生影像不对称的原因是（）。A.焦～片距过大或过小B.管电压过高或过低C.毫安秒过大或过小D.中心射线束倾斜或物体旋转E.化学冲洗过度或不足90.下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）。A.集尿袋B.心电诊断仪C.光学内窥镜D.体外震波碎石机E.便携式超声诊断仪91.水银血压计的示值允许误差为（）。A.±2.25mmHgB.±3.00mmHgC.±3.75mmHgD.±4.50mmHgE.±5.25mmHg92.属于非盐类对比剂的是（）。A.泛影钠B.欧乃派克C.泛影葡胺D.异泛影葡胺E.复方泛影葡胺93.下列哪种方法可以减少影像的部分容积效应？（）A.提高扫描条件（KV值，mA值）B.缩短扫描时间C.减少扫描层厚D.改变重建方法E.选择适当的窗宽窗位94.CT图像重建前，送计算机处理的信号必须经过的步骤是（）。A.卷积核处理B.A/D转换器C.脉冲发生器D.D/A转换器E.平滑滤过
95.滑环技术应用于（）。A.第一代CTB.第二代CTC.第三代CTD.第四代CTE.第五代CT96.下列关于EBCT的工作原理，哪一项是错误的？（）A.采用机械旋转的取样方式B.由电子枪发射电子束C.偏转线圈控制电子束旋转D.轰击4个平行钨靶产生X线E.并排2组探测器收集数据97.螺旋CT的基本概念是指（）。A.X线球管的旋转方式是螺旋形的B.扫描床是呈螺旋形前进后退的C.扫描采集数据的轨迹是螺旋形的D.重建图象的数据直接来自于螺旋数据E.显示的图象是按照螺旋方式排列的98.国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为（）类。A.5B.4C..（）的范围：同类产品已上市，其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。A.医疗器械临床试用B.临床研究C.临床分析D.医疗器械临床验证.螺旋CT与传统CT最主要的区别是（）。A.动态扫描B.体积扫描C.快速扫描D.同层扫描E.以上都不是.下列关于CT成像物体对比度的叙述，正确的是（）。A.两个相邻物体间的X线吸收差B.相邻物体间组织边缘CT值高C.人体长轴方向分辨物体的能力D.原子序数相同的物体对比度大E.物体对比度与CT值相关.对于存在安全隐患的医疗器械，生产企业应当采取（）等措施，并按规定向有关部门报告。A.召回B.公开C.声明D.停止生产.CT图像中心环状伪影产生的常见原因是（）。A.病人自主或不自主运动B.高密度结构，如金属C.数据收集系统故障D.X线强度变化E.AP重建故障.X线强度的影响因素，正确的叙述是（）。A.靶物质、管电压、管电流是决定X线强度的三个因素B.靶物质的原子序数越高，X线产生的效率越低C.管电压与冲击阳极靶面的电子数量有关D.管电流决定着高速电子的能量大小E.以上都是错误的.下列CT机球冠最新改进，与增加球冠热容量无关的是（）。A.缩小焦点面积B.液态金属轴承C.加大阳极靶直径D.“飞焦点”设计E.采用金属管壳陶瓷绝缘.不属于4层螺旋CT扫描图像重建预处理的方法是（）。A.Z轴滤过长轴内插B.交迭采样修正C.优化采样扫描D.锥形束投影E.扇形束重建.目前CT图像的存储格式大多采用（）。A.JPG3.0标准B.DICOM3.0标准C.TIF3.0标准D.GIF3.0标准E.BMP3.0标准.CT图像重建采用的基本方法是（）。
A.迭代重建B.傅立叶变换C.滤波反投影D.重复反投影E.二维傅立叶变换.对“等宽型”多排探测器的叙述错误的是（）。A.探测器的排列是对称的B.探测器排列的层厚组合较灵活C.等宽型探测器的排列亦呈对称型D.与不等宽型相比，射线利用率高E.过多的排间隔会造成有效信息的丢失.不属于X线工作者防护的项目是（）。A.工作期间必须接受辐射剂量的监控与监测B.定期进行健康检查C.X线设备的操作必须在屏蔽防护合格的情况下进行D.提高图象接受介质的灵敏度E.严格进行剂量限制控制，一年内不超过50mSv（H1cm).在X线管中，电子撞击阳极靶面的动能，决定于（）。A.管电流大小B.管电压大小C.灯丝电压大小D.靶物质的性质E.以上都不是.医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停止使用、（），并及时报告所在地药品监督管理部门，不得擅自处理。A.封存B.销毁C.召回.CT成像，X线透过物体组织后的光子与原发射线是（）。A.非线性关系B.对数关系C.指数关系D.偶整数关系E.指数幂关系.采用o固定探测器的是（）。A.第二代CTB.第三代CTC.第四代CTD.第五代CTE.电子束CT.有关像素和体素的不准确的概念是（）。A.像素实际上是体素在成像时的表现B.体素是被按矩阵排列分隔的基本成像单位C.体素是一个三维概念D.像素越小，图像的分辨率相对越高E.CT图像的基本组成单元称为体素.以下哪种针具又名“小儿针”？（）A.毫针B.三棱针C.皮肤针D.皮内针E.芒针.颅脑CT检查增强扫描实质期的延迟时间是（）。A.15～20秒B.25～30秒C.35～40秒D.45～50秒E.60～70秒.造影检查中被引入人体可改变与组织器官密度差别的物质称为（）。A.赋活剂B.显影剂C.对比剂D.碘制剂E.促进剂.关于X线强度分布的叙述，错误的是（）。A.与靶面倾斜角度有关B.近阳极端X线强度分布弱C.在照射野内分布均匀D.X线管短轴方向两端对称E.靶面龟裂强度分布不均.国家对医疗器械实行（）管理。A.属地B.标准审批C.分类注册D.批准文号.要求气密性良好的医疗器械是（）。A.水银血压计B.血糖分析仪C.电子体温计D.制氧机E.助听器.水银体温计测体温前要将水银柱甩到（）。A.25℃以下B.28℃以下C.30℃以下D.32℃以下E.35℃以下
.在X线诊断能量范围内不发生的X线与物质相互作用形式是（）。A.相干散射B.光核反应C.康普顿散射D.不变散射E.光电效应.滑环技术的主要特点（）。A.连续曝光B.连续数据采集C.检查床连续移动D.高压发生器连续旋转E.球管沿一个方向连续旋转.当选用的材料、零件或产品功能的改变可能影响到医疗器械产品安全性、有效性时，应当评价因改动可能带来的（），必要时采取措施将风险降低到可接受水平，同时应当符合相关法规的要求。A.风险B.危险C.效果D.质量.与X线照片影像密度、对比度、清晰度都有关的因素是（）。A.曝光时间B.增感屏C.管电流D.水洗时间E.摄影距离.CT薄层扫描噪声增加的主要原因是（）。A.采样平滑算法B.采样标准算法C.组织对比下降D.X线光子数减少E.系统MTF影响.下列哪项不属于第一类医疗器械产品？（）A.集尿袋B.牙科椅C.医用脱脂棉D.橡皮膏E.创可贴.植入人体的医疗器械和一次性医疗用品的基本质量特性是（）。A.无菌B.有效性C.实用性D.生物相容性E.无菌和生物相容性.在日常工作中，通过调节窗宽窗位来观察图像，要提高观察范围内组织的对比分辨率首先应采取（）。A.适当减小窗宽B.适当增大窗宽C.适当提高窗位D.适当降低窗位E.以上都不是.一次性使用无菌注射器和注射针酸碱度：pH之差不超过（）。A.0.1B.0.2C.0.5D.1.0E.2..CT机的日常维护包括（）。A.保持室温B.保持干燥C.防尘净化D.以上都是.在X线诊断能量范围内，X线与物质相互作用的主要形式是（）。A.相干散射B.光电效应和康普顿散射C.不变散射D.电子对效应E.光核反应.以下关于空间分辨率的表述哪一项是错误的？（）A.CT的空间分辨率是指CT鉴别物体空间大小的能力B.不同图像重建算法可影响CT的空间分辨率C.通常以百分比来表示CT的空间分辨率D.空间分辨率高，CT显示的线对数也高E.CT的空间分辨率与被测物体的密度有关.激光打印机对激光束能量强度的控制方式（）。A.直接控制到每个像素单元B.按行控制像素单位C.按列控制像素单位D.按面控制像素单位E.根据打印要求自由设置.CT质量控制kVp的波形测试中，正常波动范围应（）。A.1kVpB.2kVpC.3kVpD.4kVpE.5kVp.CT增强扫描的作用是（）。A.提高Z轴分辨率B.提高空间分辨率C.减少患者的X线剂量D.减少部分容积效应的影响E.增强感兴趣组织或结构的对比.报告医疗器械不良事件应当遵循（）的原则，实行逐级、定期报告制度，必要时，
可以越级报告，但是应当及时报告被越级所在地的医疗器械不良事件监测技术机构。A.可疑即报B.发生毕报C.优先上报D.延后上报.医用X线摄影用感绿胶片的吸收光谱的峰值为（）。A.25.0nmB.37.0nmC.4.20nmD.48.0nmE.5.50nm.螺旋CT的高压发生器安装在（）。A.控制台B.电源控制台C.扫描机架D.稳压电源柜E.水冷控制柜.医疗器械的使用者应当按照（）使用医疗器械。A.广告宣传单B.医疗器械说明书C.产品合格证D.出厂检验单.构成X线照片影像的四大要素不包括（）。A.密度B.厚度C.对比度D.锐利度E.失真度.《医疗器械监督管理条例》于（）起实施。A.年4月1日B.年4月1日C.年4月1日.CT扫描时有效射线能为kVp，相当的电子能是（）。A.keVB.keVC.ekVD.73ekVE.57.5ekV.只用X线的微粒性不能作出完善解释的现象是（）。A.X线激发荧光现象B.X线反射现象C.X线使气体电离现象D.X线衍射现象E.X线散射现象.对CT增强扫描原理和意义的论述错误的是（）。A.对比剂使病变组织的密度、形态、大小显示更为突出B.当两种组织对X线的吸收差加大时，图像对比增加C.不同的组织结构对对比剂吸收数量和分布不同D.不同的病变性质对对比剂吸收数量和分布不同E.增强扫描主要是增加组织间的天然对比.非离子型造影剂的渗透压范围约在（）。A.～mmol/kgB.～mmol/kgC.～0mmol/kgD.0～0mmol/kgE.0～0mmol/kg.下列医疗器械产品中，国家实行第一类管理的是（）。A.人工肾B.助听器C.创可贴D.恒温培养箱E.一次性使用无菌注射器.关于影像的放大，正确的叙述是（）。A.在X线投影中，影像只有几何尺寸的改变时，称为影像的放大B.物～片距越小，放大率越大C.焦～片距越大，放大率越大D.有效焦点越小，放大率越大E.以上都是正确的.X线摄影利用的X线特性是（）。A.折射作用B.生物效应C.感光作用D.反射作用E.着色作用.正常室间孔呈（）。A.“Y”字形B.方形C.长方形D.三角形E.梭形.植入器械是指借助外科手术把器械留在体内至少（）。A.30日B.20日C.24小时以上D.10日.关于连续放射，正确的叙述是（）。A.高速电子在改变方向时因能量增加而增速B.是高速电子击脱靶物质原子内层轨道电子的结果
C.只服从靶物质的原子特性D.产生的辐射波长呈线状分布E.以上都是错误的.X线照片影像的形成过程中，不起作用的是（）。A.X线的穿透作用B.X线的荧光作用C.X线的散射线D.X线的感光作用E.被照体对X线的吸收差异.医疗器械标准分为（）。A.国家标准、行业标准和注册产品标准B.国家标准和注册产品标准C.行业标准和注册产品标准D.国家标准和企业标准.CT的几何放大扫描是指（）。A.减薄扫描层厚B.缩小扫描间距C.缩小扫描野D.缩小显示野E.后处理放大.与空间分辨率关系最为密切的因素是（）。A.重建算法B.信噪比C.像素大小D.扫描剂量E.CT值.关于X线防护的目的，错误的叙述是（）。A.提高有关人员的辐射防护知识水平B.保障X线工作者的健康和安全C.将随机性效应的发生率限制到可以接受的水平D.保障受检者及其后代的健康和安全E.防止有害的非随机性效应.多层螺旋CT是指（）。A.可同时重建多个层面图像的CT设备B.可同时采集多个层面数据的CT设备C.可同时显示多个层面影像的CT设备D.可同时存储多个层面影像数据的CT设备E.可同时处理多个层面影像数据的CT设备.（）应当保存作废的技术文档，并确定其保存期限，以满足产品维修和产品质量责任追溯的需要。A.生产企业B.经营企业C.使用单位.CT成像中，与产生图像伪影无关的是（）。A.碘过敏实验B.去掉金属饰物C.扫描前屏气训练D.必要时给予镇静剂E.检查前不吃含金属药物.滤线栅的应用，管电压的下限定为（）。A.55kVB.60kVC.65kVD.70kVE.75kV.CT值是指（）。A.物质密度的绝对值B.物质厚度的绝对值C.物质衰减系数的绝对值D.物质衰减系数与水相比的相对值E.物质厚度的相对值.关于X线产生的叙述错误的是（）。A.必须有高速电子流B.必须有阴极和阳极间加以高电压C.乳腺X线管的靶面由钨制成D.靶面接受高速电子的冲击
E.X线管必须保持高度真空.（）是指确定量值的一组操作。A.检测B.测量C.检验D.风险.无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由（）公布并调整。A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家食品药品监督管理局同卫生局部.有三只10F的电容器，要得30F的电容量，可将它们（）连接。A.串联B.并联C.混联D.其他连接.下列有关象素的概念，正确的是（）。A.象素就是体素B.象素是指CT图像中按矩阵排列分隔的基本组成单元C.象素是一个三维概念D.象素与体素之间没有关系E.象素越小图像的分辨率越低.照片对比度的控制因素是（）。A.管电压B.毫安秒C.焦～片距D.物～片距E.中心射线入射点.希望有用信号频率为7kHz应选用（）。A.低通滤波器B.带通滤波器C.高通滤波器D.带阻滤波器.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂，根据产品风险程度的高低，应属于（）产品。A.第三类B.第二类C.第一类D.第四类.关于窗宽，下面哪一种说法不正确？（）A.窗宽规定了显示CT值的范围B.调节窗宽的大小可改变图像中组织的密度对比C.组织CT值≥窗宽规定的范围时为全百密度D.增大窗宽使图像中组织的密度对比增大E.通常窗宽除以16等于每个灰阶包含的CT值.三个相同的电阻，串联时总电阻是并联时总电阻的（）倍。A.9B.6C.3D..与辐射损伤无关的因素是（）。A.照射方式B.照射范围C.X线剂量D.辐射线性质E.X线管类型.关于X线摄影检查的优点，错误的叙述是（）。A.对功能观察优于透视B.成象清晰C.对比度良好D.有客观记录E.密度、厚度差异小的部位能显示.高分辨率CT技术条件不正确的是（）。A.薄层扫描B.软组织算法重建C.高KVPD.宽窗宽（0）E.低窗位（-F.）.下列各项比较，变换速率最快的是（）。A.IP传送速率B.模数转换速率C.激光扫描速率D.多角光镜转换速率E.光电倍增管输出的特定时间频率.可用于家庭保健的一次性吸血、敷药使用的是（）。A.医用橡皮膏B.医用纱布C.一次性使用输液器D.医用绷带E.创可贴.CT检查时由于患者吸气程度不一致会造成（）。A.产生移动伪影B.改变扫描层厚C.遗漏实际病变
D.图像清晰度下降E.增加部分容积效应.影响CCD探测器空间分辨率的是（）。A.入射光子能量B.入射光子数量C.光敏元件种类D.光敏元件数量E.电路排列方式.时间分辨力比较差的成像方法是（）。A.常规X线摄影B.CR系统X线摄影C.DR系统X线摄影D.Ⅱ-TV图像采集E.间接X线摄影.不会产生滤线栅切割效应的情况是（）。A.中心射线倾斜方向与铅条方向平行B.中心射线倾斜方向与铅条方向垂直C.X线管上下偏离栅焦距D.中心射线左右偏离栅中线E.聚焦栅反置使用.下面不属于艾绒制品的是（）。A.艾柱B.纯艾条C.太乙针灸条D.雷乙针灸条E.雷火针灸条.动态增强扫描的方法是静脉注射对比剂后（）。A.做螺距为1的螺旋扫描B.动态观察对比剂排入肾盂输尿管过程的扫描C.快速移床快速扫描D.在感兴趣区同一层面于一定时间范围内重复扫描E.在感兴趣层面内注射造影剂前后对比扫描.创可贴的包装上应有下列哪项字样或图形符号？（）A.无菌B.无细胞毒性C.不致敏D.无皮肤刺激E.无热原.以下不能用来检测运动部件的位置的元器件是（）。A.光电传感器B.行程开关C.精密电位器D.交流接触器.下列影响照片密度值的因素中，能增大照片密度的是（）。A.增加照射量B.增加照射距离C.增加滤线栅比D.增加物-片距E.增加焦点面积.CT机中过滤器的作用不包括（）。A.使X射线成扇形束B.吸收长波X射线C.优化射线能谱D.减少患者辐射剂量E.射线能量分布均匀.与MRI相比，CT的优势为（）。A.直接多平面成像B.对钙化及骨质结构敏感C.对比剂安全性高D.化学位移成像E.对含水组织结构敏感.CT轴位扫描，鞍上池形态常是（）。A.“五角星”形B.“六角星”形C.“八角星”形D.“五角星”或“六角星”形E.“六角星”或“八角星”形.图象后处理技术与CT图象重建的本质区别是（）。A.能否得到冠、矢状位图象B.能否得到多平面的图象C.图象的矩阵是否可以改变D.应用原始扫描数据还是图像数据E.能否得到高分辨率图像.X线摄影能量范围内的散射线，几乎全部来自（）。A.光电效应B.康普顿散射C.不变散射D.电子对效应E.光核反应.CT机主控计算机的功能不包括（）。
A.进行CT值矫正及差值处理B.控制和监视扫描过程C.进行故障诊断和分析D.控制自动洗片机程序E.控制图像重建程序.一台额定电压为V、额定电流为10A的用电设备接入V的电路中并能正常工作，可以（）。A.串联一个12Ω的电阻B.串联一个20Ω的电阻C.串联一个10Ω的电阻D.并联一个12Ω电阻.CT矩阵与象素大小的关系（）。A.扫描野÷矩阵=象素大小B.重建显示野直径÷矩阵=象素大小C.设备最小空间分辨率×矩阵=象素大小D.设备最小空间分辨率÷矩阵=象素大小E.以上都不对.有关感光效应的叙述，正确的是（）。A.感光效应与kV成反比B.感光效应与kVn成正比C.感光效应与kV成正比D.感光效应与kV2成反比E.感光效应与kV2成正比.下列关于矩阵的概念，哪一项是错误的？（）A.表示一个横竖排列的数字阵列B.矩阵的大小表示单位面积象素熟练的多少C.矩阵大，表明象素小，图像分辨率高D.矩阵大，表明象素大，图像分辨率高E.显示矩阵是指图像的排列阵列.当螺旋CT的X线管旋转为o/秒，床速为12mm/秒，准直器为8mm时，其pitch（螺距）值为（）。A.0.5B.1.0C.1.5D.2.0E.2..与传统CT结构比较，滑环式CT的缺点是（）。A.增加设备操作难度B.扫描速度受到限制C.电缆容易发生折断D.碳刷容易发生磨损E.图像质量下降.当层厚选用10mm，螺距等于1.0时，表明球管每旋转，检查床前进（）。A.0mm（床不动）B.1.0mmC.10mmD.20mmE.以上都不对.以下不会产生放射线的设备是（）。A.CTB.DSAC.PET/CTD.MRI.不正确的X线防护的原则是（）。A.辐射实践的正当化与辐射防护的最优化B.遵循防护外照射的三原则：缩短照射时间、增大与X线源的距离、设置屏蔽防护C.固有防护为主与个人防护为辅D.X线工作者防护为主与被检者防护为辅E.合理降低个人受照剂量与全民检查频度.下述与CT扫描图像的分辨率无关的是（）。A.层厚B.层距C.螺距D.矩阵大小E.焦点尺寸.关于影像的变形，错误的说法是（）。A.影像的变形，是同一物体的不同部分产生不等量放大的结果B.被照体平行胶片时，放大变形最小
C.接近中心线并尽量靠近胶片时，影像的位置变形最小D.中心射线射入点应通过被检部位，并垂直于胶片，此时影像的形状变形最小E.以上都是错误的.医疗器械的基本特性之一是（）。A.经济性B.安全性C.可控性D.稳定性E.实用性.下列关于窗宽的概念，错误的是（）。A.窗宽规定了所显示灰阶的中心B.窗宽规定了所显示CT值的范围C.通常CT机的窗宽都是可调节的D.窗宽越大，不同组织间的灰度对比越低E.实际应用时，选择窗宽不包括所有组织的显示范围.以下不能用于电气隔离的元器件是（）。A.电阻B.继电器C.光电耦合器D.变压器.表示照度单位的是（）。A.cdB.cd/m2C.luxD.nmE.mol.X线透视利用的X线特性是（）。A.折射作用B.荧光作用C.感光作用D.生物效应E.着色作用.X线摄影的目的是（）。A.掌握X线机的性能B.正确使用摄影条件C.在允许的辐射剂量内，获得最有效的影像信息D.发挥增感屏～胶片体系的信息传递功能E.掌握显影加工技术.开关电源的核心部分是（）。A.滤波B.稳压C.隔离D.逆变.X机产生的X线的质与（）有关。A.管电压B.管电流C.焦距D.毫安秒.有关摄影条件之间的换算关系，正确的是（）。A.管电流与摄影时间成正比B.毫安秒与焦～片距的平方成正比C.管电压的N次方与管电流量成正比D.屏～片体系的感度与毫安秒成正比E.以上都是正确的.计算机开机黑屏，并发出报警声音，可能是（）出现故障。A.内存B.显示卡C.A和B都可能D.A和B都不可能.关于CT伪影的叙述错误的是（）。A.伪影通常无法避免B.伪影使图像质量下降C.伪影有时会引起误诊D.伪影是CT扫描图像中的一种异影E.由系统引起的伪影无法避免.以下有关CT值不正确的描述为（）。A.物质的CT值反映物质的密度，CT值商则密度高B.CT值受x线管电压、CT装置等外界因素影响而发生变化C.钙化CT值：80HU-HUD.脂肪CT值：-5HU-21HU
E.骨皮质CT值HU.为把电能输送到远方，减少线路上的功率损耗和电压损失，主要采用（）。A.提高功率因数减少无功B.增加线路截面减少电阻C.增加有功D.变压器升压.与CT扫描前的定位作用无关的是（）。A.确定扫描野B.确定扫描起始线C.确定扫描终止线D.确定扫描的范围E.确定扫描的层数.X线信息影像的形成与传递中，错误的叙述是（）。A.第一阶段形成的X线信息影像可以为肉眼识别B.第二阶段是把X线信息影像转换成为可见密度影像的中心环节C.第三阶段要借助观片灯，将密度分布转换成为可见光的空间分布，传递到视网膜D.第四阶段要通过视网膜上明暗相间的图案，形成意识上的影像E.第五阶段通过识别、判断作出评价或诊断.关于空间分辨率，下面哪一组提法是正确的？（）①CT鉴别物体空间大小的能力②通常以百分比来表示③通常以线对数来表示④图像重建的算法是一重要因素⑤密度差别小的组织其空间分辨率相应增高A.①②⑤B.①③④C.②④⑤D.③④⑤E.②③④.在诊断X线范围内，叙述错误的是（）。A.相干散射不产生电离过程B.光电效应产生的几率在40%C.康普顿效应产生的几率与能量成正比D.不发生电子对效应E.不发生光核效应.矩阵2，显示野6.4cm与矩阵2，显示野12.8cm，两种图像的象素大小（）。A.相等B.前者较后者大C.前者较后者小D.前者1mm，后者2mmE.前者0.25mm，后者0.mm.将X线束中的低能成分预吸收的措施是（）。A.遮光筒B.遮线器C.滤过板D.滤线栅E.缩小照射野.表示CT图像灰阶位深的单位是（）。A.像素B.体素C.比特D.矩阵E.字段.空间分辨率又称高对比分辨率，是指CT对于物体空间大小的鉴别能力。下列主要影响因素哪项是错误的？（）A.探测器的几何尺寸B.被测物体的几何尺寸C.探测器之间的间隙D.图像重建的算法E.探测器的数量和总数据量.不同窗宽窗位的选择，是在CT成像过程中哪一个环节实现的？（）A.数据采集系统（DAS）的数据采集过程B.计算机影像重建C.模/数转换D.数/模转换E.影像的显示（监视器）与打印.下列系统中可考虑使用不间断电源（UPS）的是（）。A.高压发生器B.机架系统C.检查床D.图像显示系统E.计算机系统
.下列关于CT层厚响应曲线的叙述，错误的是（）。A.层厚响应曲线影响Z轴空间分辨率B.非螺旋CT层厚响应曲线接近矩形C.螺旋CT层厚响应曲线铃形分布D.采用o线性内插可明显改善曲线E.加大螺距可以改善层厚响应曲线形状.与胶片发光峰值为nm增感屏匹配的胶片是（）。A.感蓝胶片B.感绿胶片C.氦氖激光胶片D.荧光缩影胶片E.干式打印胶片.微型计算机关机之后，所有的程序和文件都保存在（）里。A.内存B.硬盘C.主板D.存储卡.不能消除或减少散射线影响的是（）。A.使用遮线器B.使用滤线器C.使用增感屏D.加大物～片距E.加大焦～片距.CT机的密度分辨率范围，通常是（）。A.0.1～0.2%B.0.15～0.25%C.0.25～0.5%D.1～3%E.5～10%.不属于电磁辐射的是（）。A.可见光B.紫外线C.X线D.β射线E.γ射线.CT的空间分辨率（）。A.又称为高密度分辨率B.又称为低密度分辨率C.以面分比表示D.与重建计算方法无关E.与测量时使用的剂量相关.冲洗机质量控制动态管理中，密度变化界限值确定为（）。A.±0.01B.±0.10C.±0.15D.±0.20E.±0..如果灰度相差4个灰阶人眼才能分辨，要分辨CT值相差20Hu的两结构，按人眼可分辨灰阶范围为16计算，CT影像窗宽最大不能超过（）。A.80HuB.HuC.HuD.HuE.Hu.CT图像重建中，直接反投影法的主要缺点是（）。A.伪影太多B.成像不够清晰C.运算实际太长D.硬件成本昂贵E.需专用的重建处理器.对使用过的一次性使用的医疗器械，应当按照国家有关规定（）。A.回收B.继续使用C.储存D.销毁，并作记录.差动放大电路的主要优点是（）。A.稳定的放大性能B.较高的输入电阻C.能有效地抑制零点漂移D.有稳定地静态工作点.下列与CT螺旋扫描方式无关的是（）。A.X线球冠围绕患者旋转B.一次屏气完成数据采集C.探测器接收采样数据D.球管停止旋转、移床E.X线曝光与床移同步.以下论述正确的是（）。A.X线衰减后的强度与入射X线强度成反比，与所穿过物质的密度及厚度成反比B.X线衰减后的强度与入射X线强度成反比，与所穿过物质的密度及厚度成正比C.X线衰减后的强度与入射X线强度成正比，与所穿过物质的密度及厚度成正比D.X线衰减后的强度与入射X线强度成正比，与所穿过物质的密度及厚度成反比E.X线衰减后的强度与入射X线强度成反比，与所穿过物质的密度成正比，与厚度成反比
.第三代和第四代CT机，在采样方法上的根本区别是（）。A.X线管B.DAS系统C.X线束D.扫描方式E.高压发生器.（）应当对医疗器械说明书内容的真实性、完整性负责。A.使用者B.销售员C.生产企业D.采购员.医用X线胶片的感光性能不包括（）。A.感光度B.增感率C.反差系数D.宽容度E.最大密度.注射器属于（）医疗器械。A.第三类B.第二类C.第一类.CT密度分辨率的表达，正确的是（）。A.0.35%B.12LPS/cmC.0.5%，3mmD.14LPS/cm，MTF5%E.2mm，0.35%，35mGy.X线胶片上产生密度10，所需曝光量的倒数定义为（）。A.感光度B.最小密度C.反差系数D.宽容度E.最大密度.不属于减少影像模糊度的摄影技术要求是（）。A.被照体尽可能靠近胶片B.尽可能使用大的焦～片距C.使用最小的焦点D.注意对准中心射线的入射点E.缩短曝光时间.X线光子统计涨落的照片记录称为（）。A.量子斑点B.屏结构斑点C.胶片结构斑点D.分辨率E.增感率.（）指对形成的产品是否合格难以通过其后的监视和测量加以验证的过程。A.特殊过程B.检验过程C.合格过程D.验收过程.关于增感屏的性能，错误的叙述是（）。A.降低X线照射剂量B.增加影像对比度C.降低影像清晰度D.使影像颗粒性变差E.以上都是错误的.下列关于CT多期扫描的叙述正确的是（）。A.需注射对比剂B.减少患者的射线量C.采用非螺旋扫描D.层厚大于层距E.层厚小于层距.在直流电路中，把电流流入电源的一端叫做电源的（）。A.正极B.负极C.端电压D.电势.境外医疗器械由（）进行审批。A.国家食品药品监督管理局B.设区的市级（食品）药品监督管理机构C.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构.灭菌效果评价标准规定灭活指数达到（）。A.B.C.D..《医疗器械生产监督管理办法》于（）经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。A.3年4月1日B.4年6月25日C.4年4月1日D.3年6月25日.以下哪项不是自动冲洗机应用的优点？（）A.能保持恒定的显影效果，影像质量提高B.处理速度快，工作效率高，有利于及时诊断
C.操作中不接触药液，干片装卸，避免污染D.减少暗室工作部分，改善工作条件E.价格高，管理与质量控制水准要求高.半导体中空穴电流是由（）所形成的。A.价电子的定向运动B.自由电子填补空穴C.自由电子定向运动D.价电子填补空穴.原子中外层电子向最内层轨道跃迁时，释放的X线光子称（）。A.K系特性放射B.L系特性放射C.M系特性放射D.N系特性放射E.O系特性放射.下列关于多层螺旋CT的优点，错误的是（）。A.有较大的覆盖范围B.一次扫描可采集多层数据信息C.可提高时间分辨率D.可提高低密度分辨率E.可减少对比剂的使用量.X线照片上相邻组织影像的密度差称为（）。A.射线对比度B.胶片对比度C.照片对比度D.物体对比度E.X线信息影像.关于影响密度的因素，错误的叙述是（）。A.管电压对照片密度有一定的效应B.在正确曝光下，照射量与密度是成比例变化的C.X线作用在胶片上的感光效应与焦～片距的平方成正比D.照片密度随被照体的厚度，密度增高而降低E.胶片感光度、增感屏性能及暗室冲洗因素均影响照片密度.医疗器械的（）应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。A.产品名称B.生产地址C.经营地址D.联系方式.医疗器械有商品名称的，可以同时标注产品名称与商品名称，但医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的（）倍。A.1.5B.2C.3D..一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是（）。A.无微粒和无异物B.无菌、无热原和无异物C.无菌、无热原、无异物和无溶血反应D.无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应E.无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性.非晶硒平板探测器中场效应管的作用是（）。A.接受作用B.转换作用C.开关作用D.读取作用E.放大作用.有关CT机极限空间分辨率，正确的是（）。A.极限空间分辨率高于常规X线检查B.极限空间分辨率等于常规X线检查C.极限空间分辨率低于常规X线检查D.高档CT机极限空间分辨率等于常规X线检查E.螺旋CT机极限空间分辨率高于常规X线检查.下列哪一项不是CT检查中减少伪影的方法？（）A.增加取样频率B.延长扫描时间
C.缩小探测器的几何尺寸和间隙D.去除病人身体上的高密度异物E.减薄层厚.CT检查床移动的允许误差精度为（）。A.±0.05mm以内B.±1.0mm以内C.±0.5mm以内D.±5%以内E.±1%以内.医用棉花每克试样的吸水量应不少于（）。A.20gB.22gC.23gD.24gE.26g.影响辐射损伤的因素不包括（）。A.辐射线性质B.照射部位和范围C.照射方式D.性别和年龄E.身高.在窦汇上方的层面，幕切迹的边缘显示为（）。A.“八”字形B.“V”字形C.“M”字形D.“O”字形E.“U”字形.注射对比剂后进行CT扫描的检查方法称为（）。A.容积扫描B.重叠扫描C.放大扫描D.增强扫描E.目标扫描.轴位增强扫描通过窦汇以上层面时天幕呈（）。A.“Y”形B.“v”形C.“w”形D.“O”形E.“M”形.关于密度的定义，错误的叙述是（）。A.密度为胶片乳剂膜在光的作用下致黑的程度B.密度是由胶片乳剂曝光后，经冲洗还原出来的银颗粒沉积而形成的C.银颗粒沉积越多的地方，照片越黑，密度越高；反之亦然D.密度值用照片阻光率的常用对数表示E.以上都是错误的.医用X线胶片保存，错误的是（）。A.标准状态（高温保湿）下储存B.防辐射线照射C.防止压力效应的产生D.避免有害气体接触E.有限期内使用（标准储存条件下）.下列不属于CT图像重建方法的是（）。A.迭代法B.3D成像法C.直接反投影法D.褶积反投影法E.空间滤波重建法.像素的定义是（）。A.与体素同义B.图像的一个基本单元C.图像重建中的一个容积素D.探测器阵列中的一个单元E.灰阶标尺中的一个刻度.除了被照体本身的因素外，对照片对比度影响最大的是（）。A.线质和散射线B.X线量C.胶片对比度D.增感屏特性E.冲洗技术.准直后穿过人体的X线经探测器转换所得到的数据，称之为（）。A.显示数据B.重建数据C.原始数据D.数模转换数据E.图像存储数据.影像板的结构中，不包括（）。A.基板层B.防光晕层C.背面保护层D.表面保护层E.光激励荧光物质层.第三代CT扫描机由于同步旋转扫描运动容易产生（）。A.移动条纹伪影B.环形伪影C.杯状伪影D.模糊伪影E.帽状伪影.高速电子流轰击阳极靶面能量转换过程中，X线转换率在（）。A.50%B.30%C.10%D.5%E.1%以下.自动冲洗机显影的管理内容不包括（）。A.启动液添加量B.显影液温度控制C.照片残留海波和残留银的控制D.补充量的管理E.显影液空气氧化影
响.产生生物效应阶段时间最长的是（）。A.物理阶段B.化学阶段C.生物学阶段D.生化学阶段E.物理化学阶段.下列关于CT成像部分容积伪影的叙述，正确的是（）。A.随扫描时间的延长而减少B.随扫描层厚的减少而减少C.随固有滤过增加而减少D.随kVp减小而减少E.随mA增加而减少.以下有关象素和体素的表述，正确的是（）。A.象素是一个二维概念B.象素越小，图像的分辨率相对越差C.CT图象的基本组成单元称为体素D.体素是象素在时的表现E.象素是扫描层被按矩阵排列分隔的基本成像单元.超快速CT扫描是指（）。A.螺旋CT扫描B.动态扫描C.电子束CT扫描D.快速进床扫描E.以上都不是.关于特性放射，正确的叙述是（）。A.是在靶物质的原子壳层电子的跃迁中产生的B.产生的X线光子能量与冲击靶物质的高速电子的能量有关C.是高速电子与靶物质原子核相互作用的结果D.产生的辐射波长呈分布很广的连续X线谱E.以上都是正确的.数字电路中，“全0出1，有1出0”的元件是（）。A.与门B.与非门C.或非门D.异或门.X线曝光宽容度较大的是（）。A.无屏胶片摄影B.屏/片摄影系统C.CR摄影系统D.单面胶片乳腺摄影E.纵断体层X线摄影.三极管工作在数字电路中的状态是（）。A.截止和饱和B.截止和放大C.放大和倒置D.截止和倒置.投照某一部位，原用mAs，70Kv，cm。现改用50cm，若管电压不变，应该用的毫安秒（MAS）是（）。A.2.00B.5.0C.25D.1.00E.4..X线机的滤线器是消除散射线的装置，它放置在（）。A.X线管与限束器之间B.病人与诊断床之间C.限束器与病人之间D.诊断床与影像增强器之间.电泳仪输出的是（）。A.直流电B.正弦交流电C.方波D.直流脉冲.关于光电效应的正确叙述是（）。A.它是以光子击脱原子的外层轨道电子而产生B.光电效应对胶片产生灰雾C.光电效应降低射线对比度D.光电效应中病人接受的辐射剂量相对较少E.以上都是错误的.关于散射线含有率，错误的叙述是（）。
A.散射线含有率随管电压的升高而加大B.散射线含有率随管电流加大而减小C.照射野是产生散射线的最主要的因素D.散射线含有率随被照体厚度的增加而增加E.照射野增大时，散射线含有率大幅度上升.以下哪一项不是X线影像的特点？（）A.图像灰度反映了X线穿过组织的密度B.是X线穿透路径上所有结构的重叠影C.有一定的放大D.X线强度过低时图像的噪声增加E.伴影使影像模糊.CT检查中，图像重组（Refomation）与图像重建（Reconstnction）的主要区别是（）。A.重建使用无间隔的原始数据，重组使用一定间隔的原始数据B.重建通过原始数据得到显示数据图像，重组通过显示数据得到新层面的图像C.重建出的图像质量不如重组得出的图像D.原始横断面的层厚对重组图像的质量影响较小E.图像重组比图像重建损失的诊断信息少.关于X线照片密度影响因素的叙述，错误的是（）。A.密度的变化与管电压的n次方成正比B.感光效应与摄影距离的平方成反比C.增感屏与胶片组合使用可提高影像密度D.照片密度随被照物体厚度增大而增高E.与照片的显影加工条件有密切关系.CR摄影读取中，与“快速扫描方向”属于同一概念的是（）。A.慢扫描方向B.屏扫描方向C.副扫描方向D.激光扫描方向E.成像板传送方向.第二代CT扫描机的扇形束角度为（）。A.1～2oB.3～4oC.5～20oD.21～25oE.26～30o.多层螺旋CT主要采用的技术是（）。A.增加扫描射线的剂量B.增加探测器的排数C.采用多滑环技术D.改进碳刷与滑环接触的方式E.采用射线的动态分布技术.在流式细胞仪中，下落的水滴通过一平行板电极形成静电场时，带正电荷的水滴向（）。A.带负电的电极板偏转B.带正电的电极板偏转C.不偏转D.前向角偏转.产生X射线的三个必要条件不包括（）。A.电子源B.高速电子流C.靶D.静电场二、多项选择题（每小题分，共小题，共分；每题有两个或两个以上正确答案，少选、多选、错选均不给分）1.手持式家用血糖分析仪的质量要求项有（）。A.测试范围B.绝对误差C.需定期校正D.测试条重复性E.测试条准确性2.医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的（）。A.文字说明B.图形C.性能D.数字
3.应当规定在（）期间对监视和测量装置的防护要求，防止检验结果失准。A.搬运B.维护C.贮存D.效期4.选购毫针的质量要求及注意事项有（）。A.看针尖B.看针身C.看针根D.看针柄E.看针尾5.助听器的基本质量要求有（）。A.电气安全B.电磁感应C.满档声增益D.最大声输出E.输入噪音小于30dB6.产品的（）和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。A.说明书B.产品标准C.标签D.包装7.医疗器械不良事件监测有哪些意义？（）A.为医疗器械监督管理部门提供监管依据B.可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生C.降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械的风险，保障广大人民群众用械安全D.进一步提高对医疗器械性能和功能的要求E.推进企业对新产品的研制8.一次性使用注射器选购和使用注意事项，包括（）。A.查看包装有无“无菌”、“无热原”、“一次性使用”字样B.查看失效日期C.在使用前检查每一单元包装是否破裂D.用后应立即销毁E.若附注射针，应注明规格9.水银血压计选购和使用注意事项有（）。A.水银柱无断开B.水银柱上升灵活C.不泄露水银D.搬动应竖直E.往左倾斜关闭10.经营无菌器械不得有下列行为（）。A.经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械B.出租或出借《医疗器械经营企业许可证》C.无购销记录或伪造、变造购销记录D.向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易11.医疗器械的使用时限分为（）。A.暂时使用B.短期使用C.连续使用D.长期使用12.常用的温灸器有（）。A.温灸架B.温灸盒C.温灸筒D.温灸箱E.温灸炉13.使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是（）。A.使用后，立即予以销毁B.使用前，检查每一外包装C.使用前，查看包装的标识D.使用前，检查每一单包装是否破裂；如果破裂，必须停止使用E.使用输液器前，检查滴管滴出20滴或60滴蒸馏水是否相当1±0.1ml14.医疗机构不得有下列行为（）。A.从非法渠道购进无菌器械B.使用小包装已破损、标识不清的无菌器械C.使用过期、已淘汰无菌器械D.使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械
15.药艾条的种类有（）。A.常用药艾条B.大炷灸条C.雷火针灸条D.小炷灸条E.太乙针灸条16.关于选购和使用体温计，正确的是（）。A.精神失常和高热神志不清的病人，幼儿不可测体温B.选购时应注意感温泡不得有明显的气泡C.体温计感温液柱不应中断、自流、难甩D.选购电子体温计时应检查自动断电不应小于8分钟E.塑料封装型体温计可浸于酒精中消毒17.创可贴的生物性能（）。A.无菌B.无细胞毒性C.无致敏D.无致畸E.无皮肤刺激18.水银体温计的种类有（）。A.三角型棒式B.新生儿棒式C.元宝型棒式D.外标式E.内标式19.区分药物和医疗器械的界线，表述正确的是（）。A.药物是指用于治疗预防和诊断人类疾病的物质B.药物一般是通过药理学、免疫学、药物化学和药剂学等手段达到预期目的C.医疗器械的功能是通过物理方式（机械作用、物理屏障等）完成的D.产品的预期目的不同E.产品的预期作用和方法不同20.水银体温计的质量要求项有（）。A.示值B.感温泡C.玻璃管D.感温液柱E.测温误差21.助听器的型号有（）。A.盒式B.耳背式C.耳内式D.模拟式E.全数字式22.确定医疗器械企业信用等级的原则（）。A.以是否有因违反医疗器械监督管理法规、规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准B.以违法违规行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准C.以企业不良行为在《××省医疗器械企业信用等级认定标准》中界定的具体情况为参照标准D.以日常监督检查为准23.哪些医疗器械不良事件应该报告？（）A.获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的B.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件C.重点监测品种发生的所有不良事件D.医疗事故和事件24.医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械，（）。A.不得生产B.经营C.使用D.研发25.对发生不良事件的医疗器械，生产企业所能采取的补救措施主要有（）。A.警示B.修正C.召回D.停用E.改进F.对单个器械的修理26.医疗机构应从具有（）的企业购进无菌器械。A.《医疗器械生产企业许可证》B.《医疗器械经营企业许可证》C.《药品经营企业许可证》D.《药品生产企业许可证》
27.医疗器械与药品相同的基本质量特性是（）。A.安全性B.有效性C.经济性D.适当性E.时效性28.医用橡皮膏的基本质量要求（）。A.剥离强度应不低于1.1N/cm2B.持黏性不大于2.0mmC.持黏性不小于2.0mmD.氧化锌含量不低于10.0%E.含膏量不低于g/m.医疗器械不良事件监测是指对可疑医疗器械不良事件的（）。A.发现B.报告C.评价和控制的过程30.手持式家用血糖分析仪的使用注意事项有（）。A.买注册产品B.适配的血糖试条C.有使用期限的血糖试条D.定期校正E.仔细阅读说明书，在专业人员指导下使用31.进行临床试验的医疗器械发生的（）或者（）人体伤害的各种有害事件，应当按照《医疗器械临床试验规定》和国家食品药品监督管理局的相关要求报告。A.导致B.可能导致C.直接导致D.间接导致32.火焰灭菌法适用于的物品有（）。A.金属B.玻璃用具C.金属制品D.塑料33.医疗器械不良事件监测工作环节包括（）。A.收集B.汇总C.分析D.评价34.下列属于第二类医疗器械产品的是（）。A.听诊器B.脱脂棉C.血压计D.体温计E.脱脂纱布35.分子筛变压吸附方式制氧机的质量要求是（）。A.氧浓度≥90%B.使用时间10～20分钟/包C.产氧量小于3U分钟D.产氧量大于3U分钟E.氧气输出压力40～50KPa36.电子体温计的质量要求项有（）。A.精密度B.分辨力C.测温误差D.自动断电E.显示值保留时间37.关于选购和使用血压计、血糖分析仪，正确的是（）。A.水银血压计与电子血压计的示值允许误差为±0.5kPaB.汞血压计使用后，应保持竖直并关闭汞阀C.误差太大的电子血压计，说明该产品的重复性不好D.每次使用手持式家用血糖分析仪应检查测试条的型号，以及测试条是否过期变质E.手持式家用血糖分析仪的测试条准确性为：相关系数r=0..一次性使用无菌医疗器械的质量要求，正确的是（）。A.一次性使用无菌注射器所含易氧化物≤1.0mlB.一次性使用无菌注射针针管要有良好的刚性韧性，耐腐蚀性C.一次性使用无菌输液器的生物性能检验应无菌、无热原、无溶血反应、无急性全身毒性D.一次性使用无菌注射器的橡皮活塞不得有明显可见的润滑剂E.一次性使用注射器的单包装应说明内装物，包括“只能重力输液”字样39.皮肤针分（）。A.梅花针B.环柄针C.罗汉针D.七星针E.三头火针40.关于医疗器械的表述，正确的是（）。A.产品的预期作用与方法对药物与医疗器械的区别界线最重要B.医疗器械的基本质量特性是安全性、有效性、可靠性C.生产医疗器械的企业标准可高于行业标准，但不可高于国家标准D.体温计属于第二类医疗器械产品
E.二类产品的注册由国家药监局审查批准，并发给产品注册证书41.毫针的分类有（）。A.环柄针B.花柄针C.平柄针D.管柄针E.辅助针42.下列属于第三类医疗器械产品的是（）。A.人工胃B.输血器C.人工晶体D.心脑诊断仪E.一次性输液器43.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是（）。A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况B.及时发现新的、严重的不良事件C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理D.避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康44.膜分离方式制氧机的特点是（）。A.以水为原料，能耗大B.成本低C.产氧量小D.移动便利E.有噪声45.医疗器械产品灭菌方式一般有（）。A.乙烷灭菌B.辐射灭菌C.湿热灭菌D.酒精灭菌46.应当通过临床验证的医疗器械是（）。A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.以上都是47.氧气瓶的安全使用注意事项有（）。A.必须是国家定点厂家生产B.需定期检验C.超期的气瓶可继续充装D.禁止与油脂接触E.新瓶必须要有合格证48.药品、医疗器械安全信用等级分为（）。A.守信B.警示C.失信D.严重失信49.凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有（）。A.说明书B.标签C.合格证D.包装标识50.医疗器械严重伤害事件有哪些？（）A.危及生命B.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤C.必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或损伤51.医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当（）。A.真实B.准确C.清晰D.规范52.购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批号、产品有效期等。A.单位名称B.供应或采购数量C.产品名称D.型号规格E.生产批号53.拔罐器的选购注意事项有（）。A.无破损B.无裂纹C.无裂口D.罐口光滑E.罐口平整54.下列对一次性使用输液器的基本质量要求叙述错误的是（）。A.不小于15N的静拉力持续15秒B.20±1m不溶性粒子的滤除率≤80%C.易氧化物不超过2.0mlD.检验液的吸光度大于0.1E.无菌、无热原
55.下列对一次性使用无菌注射器的基本质量要求叙述正确的是（）。A.注射器部分易氧化物≤0.5mlB.注射针针管要有良好的刚性、韧性、耐腐蚀性C.注射针针尖的锋利度为0.3-0.6规格D.注射针的酸碱度pH之差不超过0.1E.无菌、无热原56.皮内针的规格有（）。A.图钉型B.单头型C.麦粒型D.三头型E.球形57.一次性使用无菌注射针的主要质量要求，包括（）。A.铅铝锡铁的总含量应≤5ug/mlB.镉的含量应≤0.1ug/mlC.注射针针管要有良好的刚性、韧性、耐腐蚀性D.针尖的锋利度：刺穿力≤0.7NE.无溶血反应，无急性全身毒性58.关于医疗器械的监督管理，表述正确的是（）。A.一类医疗器械实行申报备案制度，由设区的市级药监局批准B.二类医疗器械的产品注册，由省级药监局审查批准C.三类医疗器械的产品注册由国家药监局审查批准D.进口医疗器械由国家药监局审查批准E.在中国境内销售使用医疗器械均应申报产品注册，未经标准注册的医疗器械，不得销售使用59.助听器的使用注意事项有（）。A.定期进行干燥处理B.耳背式助听器要定期清洗耳膜C.防潮、防水、防震、防尘、防宠物D.不使用时要将电池取出E.佩戴时间从一天2小时逐步增加60.属于强制检定范围的计量器具，未按照规定申请检定或者检定不合格继续使用的，应（）。A.销毁该计量器具B.责令停止使用C.给予行政处分D.可以并处罚款61.无菌器械的购销记录必须（）。A.及时B.真实C.完整D.有效62.医疗器械不良事件应该由谁来报告？（）A.医疗器械的生产单位B.医疗器械经营单位C.医疗器械使用单位D.有关单位和个人63.医疗器械的安全性高于一切，最基本的安全性分类有（）。A.有源类（使用电源）B.无源类（不使用电源）C.植入人体类D.非植入人体类E.一次性医疗用品类64.下列对医用纱布的基本质量要求叙述错误的是（）。A.白度B.吸水量C.活性物D.易氧化物E.醚中可溶物三、判断题（每小题分，共小题，共分；对的打“√”，错的打“×”）1.对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》省、自治区、直辖市（食品）药品监督
管理部门应当建立档案保存5年。（）2.国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。（）3.医疗机构使用不合格无菌器械，不能指明不合格品生产者的，视为使用无产品注册证的产品；不能指明不合格品供货者的，视为从无《医疗器械经营企业许可证》的企业购进产品。（）4.医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律、法规的规定。（）5.注射穿刺器械为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。（）6.不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件，可在厂内或厂外毁形或销毁。（）7.《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的（管理类别、类代号）名称确定。（）8.灭菌与消毒产品允许检出致病菌。（）9.医疗器械及其外包装上应当按照工商管理部门的规定，标明产品注册证书编号。（）10.眼科光学仪器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。（）11.一次性使用无菌医疗器械是指无菌、有热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。（）。12.医疗器械国家标准是由国务院药品监督管理部门制定。（）13.医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。（）14.医疗器械使用说明书、标签、包装应当符合医疗器械行业管理的要求。（）15.对不能保证安全、有效的医疗器械，有县级以上食品药品监督管理部门撤销其产品注册证书。（）16.灭菌是指医疗器具上无存活微生物。（）17.医疗器械标签是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。（）18.医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。（）19.第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。（）20.医疗机构可以重复使用无菌器械。（）21.心电诊断器为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。（）22.灭菌和消毒的含义是一样的。（）23.留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存批号产品，并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的，要在48小时内，报告所在地省级药品监督管理部门。（）24.任何单位或者个人不得涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械生产企业许可证》，但允许以合理的形式公开进行转让。（）25.凡是经营第二、三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营许可证》。（）
26.医疗器械国家标准由国务院标准化行政主管部门制定。（）27.医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。（）28.医疗器械说明书应当符合国家标准或者企业标准有关要求。（）29.血压计为不需要申请《医疗器械经营企业许可证》就可经营的第二类医疗器械产品。（）30.无菌是指医疗器具上无存活微生物。（）四、共用选项题（每小题分，共小题，共分）A.检查外壳的完整性B.经灭菌消毒后才能销售、使用C.用后及时将血压计往右倾斜45度D.检查玻璃泡是否破裂，以免在应用时水银溢出E.测量结果的正确性：将同一血医院测得的结果相比较1.水银血压计应注意（）。2.电子血压计应注意（）。A.不应自流B.下升灵活C.脉搏数的允许误差值为±5%以内D.仪器测试范围40-mg/dlE.允许误差±0.10℃3.水银血压计的质量要求之一（）。4.电子血压计的质量要求之一（）。5.水银体温计的质量要求之一（）。A.35℃～42℃B.30℃～40℃C.±0.5kPaD.±0.3kPaE.±0.15℃6.三角形、元宝形棒式口腔用和内标式腋下用体温计的测量范围（）。7.血压计示值允许误差为（）。8.新生儿棒式体温计示值允差为（）。A.创可贴B.医用棉花C.医用橡皮膏D.一次性使用输液器E.一次性使用无菌注射器和注射针9.（）标有公称容量、无菌、无热原。10.（）启封后切勿用手接触中间复合垫。11.（）在紫外灯光下不应显示强蓝色荧光。12.（）使用说明包括检查包装密封完整性和有关保护套脱落情况的警示。A.医用纱布B.医用棉花C.医用绷带D.医用橡皮膏E.创可贴13.使用时应考虑与创口隔离的是（）。14.应是柔软、无臭、无味、色泽纯白，不合其它纤维和加工物质的是（）。15.应选购洁净不渗膏、膏布卷齐平整的是（）。16.应是柔软而富有弹性的白色纤维，无色斑、污点及异物、无臭、无味的是（）。A.体积小、成本低、产氧快、使用方便B.成本低、产氧快、安全可靠、移动方便C.成本低、产氧快、氧含量低D.成本高、能耗大E.成本高、能耗小、氧含量低
17.电解水方式制氧机的特点（）。18.氧立得的特点（）。19.膜分离式制氧机的特点（）。20.分子筛变压吸附方式制氧机的特点（）。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品E.第五类医疗器械产品21.一次性无菌注射器和一次性输液器属于（）。22.便携式超声诊断仪属于（）。A.一次性使用集尿袋B.一次性使用无菌医疗器械C.一次性使用无菌注射器D.一次性使用输液器E.医用绷带23.一旦启封就立即使用，用后即应销毁的以防继续留用的是（）。24.包装上应有“无菌”字样和图形符号的是（）。25.单包装上应说明内装物，包括“只能重力输液”字样的是（）26.一般以非灭菌医疗产品出售的是（）。A.心电图机B.避孕工具C.手动轮椅D.手术器械E.心脏瓣膜27.用于疾病诊断、治疗、监护的医疗器械是（）。28.用于解剖、生理、替代和调节的医疗器械是（）。A.毫针B.三棱针C.皮肤针D.芒针E.火针29.多用于瘀血证、实热证和急症等的是（）。30.临床常用于治疗风寒湿痹、痈疽、瘰疬等疾病的是（）。A.竹罐B.化学制氧机C.分子筛变压吸附方式制氧机D.挤压排气组合罐E.膜分离式制氧机31.氧浓度低，所产氧气浓度一般不大于30%，并有噪音（）。32.易爆裂漏气，且不透明，难以观察罐内皮肤反应，不宜用作刺血拔罐（）。33.体积小，成本低，产氧快，使用方便，便于携带，噪音小（）。34.操作方便，但负压维持时间较短，仅宜于留罐（）。A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.特管类35.需要通过相应的控制手段方能保证安全性与有效性的医疗器械属于（）。A.输血器B.纱布绷带C.微波治疗仪D.一次性使用输液器E.医用脱脂纱布36.属于一类医疗器械产品的是（）。37.属于二类医疗器械产品的是（）。A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类38.手术器械、医用胶片、牙科座椅，属于医疗器械产品的（）。39.一次性使用无菌注射器、人工心肺机，属于医疗器械产品的（）。
A.三棱针B.皮肤针C.皮内针D.毫针E.火针40.针体微细，又称“微针”，是古今临床应用最广的一种针具（）。41.针体光滑，针尖不宜太锐或太钝，应呈松针形，常用于治疗风寒湿痹、痈疽、瘰疬、痣疣等的是（）。五、简答题（共17题，共分）1.《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械？2.什么是医疗器械？3.产生医疗器械不良事件可能的原因有哪些？4.怎样识别医疗器械的真假？5.什么是医疗器械不良事件？发生医疗器械不良事件后应如何处理？6.医疗器械标签、包装标识一般应包括哪些内容？7.什么是不合格的医疗器械产品？8.产生X线管靶面损坏的常见原因有哪些？9.X线管灯丝断路的常见原因有哪些？10.为什么高压次级中心接地处要并联保护元件？11.高压变压器次级高压对地击穿的现象是什么？12.工作中使用高压电缆应注意的事项有哪些？13.高压电缆击穿的故障表现有哪些？14.简述X线机谐振式磁饱和稳压器上的谐振电容器击穿后的故障现象。15.简述X线机故障产生的原因。16.简述故障检查的基本方法。17.探头出现外壳裂纹、声透镜磨损、声透镜脱落和电缆线故障时，应进行的维修和维护工作？参考答案一、单项选择题（每小题分，共小题，共分；每题只有一个最佳答案，请选出）1～5：CBDDD6～10：EDADA11～15：DDCBA16～20：DAEBB21～25：EECCA26～30：CCCAD31～35：CCCCC36～40：EAAEC41～45：AAAAB46～50：CCCAB51～55：DABAA56～60：EBABC61～65：DAACE66～70：CEBBC71～75：AACDC76～80：CAEBD81～85：ADAEE86～90：EABDD91～95：CBCBC96～：ACCDB
～：AACAC～：DBCDD～：BABCE～：CECCC～：AEBEA～：BDCEA～：DDBCA～：BEAEC～：BBBDD～：EBCAC～：ACECA～：CCABA～：AADCB～：ABBAB～：ADAEA～：BBBCD～：BADDA～：DAABD～：DBDAA～：BDCDC～：DDBEB～：AACBC～：DABCA～：BDEAB～：BACCB～：EEEBB～：ECDAC～：BBDCD～：DDCBA～：CADAA～：EABAC～：BEDAC～：CCABE～：CCBBC～：EBDAE～：ABBAC～：BBECC～：BACAC～：CCCDA～：EBEBD～：DCBAD二、多项选择题（每小题分，共78小题，共分；每题有两个或两个以上正确答案，少选、多选、错选均不给分）1～5：ABDEABABCABCDABCDE6～10：ACDABCDEABCDEABCDABCD11～15：ABDABCADABCDACE16～20：BCDABCEABCEABCDEABCD21～25：ABCDEABCABCABCABCDEF26～30：ABABABDEABCABCDE31～35：ABABCABCDBCDEADE36～40：ABCDEACDEBDEACDAD
41～45：ABCDABCEABCDBDEABC46～50：BCABDEABCDABDABC51～55：BCDABCDEABCDEBDABCD56～60：ACABCDABCDEBCDEBD61～64：BCABCDABBD三、判断题（每小题分，共30小题，共分；对的打“√”，错的打“×”）1～5：√×√√×6～10：×√×××11～15：×××××16～20：××√√×21～25：××××√26～30：×√×√√四、共用选项题（每小题分，共69小题，共分）1～5：CEBCA6～10：ACEEA11～15：BDCAD16～20：BDACB21～25：CBBAD26～30：EADBE31～35：EABDB36～41：BEACDBE五、简答题（共17题，共分）1.答：第一类：常规管理，足以保证其安全性，有效性的医疗器械。第二类：对其安全性，有效性应加以控制的医疗器械。第三类：植入人体用以支持维持生命对人体具有潜在危险，对其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械。2.答：是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（1）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（2）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（3）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（4）妊娠控制。3.答：（1）产品的固有风险：设计因素、材料因素、临床使用因素；（2）医疗器械性能、功能故障或损坏；（3）在标签、产品使用说明书中存在错误或缺陷；
（4）上市前研究的局限性。4.答：医疗器械产品范围很广，牵涉到许多学科知识，不能单一的通过某些方法断定其真假伪劣，需要综合看待问题，一般在无专业检测设备的状况下，有以下一些方面可大致判断所购医疗器械产品的优劣：（1）标签、说明书：大部分医疗器械（除部分简单器械）都具有标签和使用说明书，我们可以通过看标签和说明书上的内容判定医疗器械的真假，一般来说，标签上有生产企业许可证、产品注册证、产品执行标准号等批准文号，标签上的技术条件与使用说明书中的内容是否一致，正规企业的产品应该内容齐全，符合要求；（2）外观：所有的医疗器械对外观都有相应的要求，一般要求其表面光滑，无毛刺，清洁、无微粒和异物；假冒伪劣产品一般外观粗糙或伪冒商标，如对某些医疗器械有疑问，需详细了解其信息可向当地食品药品监督管理部门进行咨询。5.答：医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。医疗器械不良事件产生的原因非常复杂，包括产品的固有风险；器械性能、功能故障或损坏。可将相关情况上报北京市药品监督管理局和医疗器械不良反应监测中心寻求帮助。6.答：（1）产品名称、型号、规格；（2）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；（3）医疗器械注册证书编号；（4）产品标准编号；（5）产品生产日期或者批（编）号；（6）电源连接条件、输入功率；（7）限期使用的产品，应当标明有效期限；（8）依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。7.答：①无《医疗器械产品注册证》、《产品合格证》等证照的产品；②不符合医疗器械注册产品标准的、过期、失效、淘汰的产品；③国家明令禁止销售使用的产品；④不合格的医疗器械产品不得经营、使用。8.答：①错误操作、容量保护电路故障等造成瞬时负荷过载，阳极过热；②工作量太大、未注意间隙冷却导致靶面累积热量超过其允许值，致使钨靶面熔化蒸发；
③旋转阳极X线管保护电路故障致在阳极不转动或转速过低的情况下曝光，使阳极靶面损坏；④散热装置的散热性能下降等。9.答：①灯丝随着使用年限的增加而不断蒸发，灯丝寿命自然耗尽而断裂；②灯丝加热电路故障导致加热电压过高，使灯丝烧断；③X线管进气，灯丝通电后氧化烧断；④X线管其他故障导致灯丝断裂。10.答：高压变压器次级中心接地处串接有毫安表，为防止毫安表电路断路故障而使中心点电位升高，特在此处并联一对放电针或一个充气放电管，当断路发生，中心点电位升高，放电针放电或充气放电管起辉导通，将高电位处对地接通，起到保护作用。11.答：故障表现为机器出现过载声、控制台面板上的电压表及千伏表指针下跌、毫安表指针上冲、高压发生器箱内有放电声。故障现象的程度随击穿程度的不同而不同，且随管电压增大而加剧，严重时熔断保险丝。故障出现后次级输出很低或无输出，表现为透视时荧光暗淡或无荧光，摄影效果很差或出“白片”。12.答：高压电缆在使用中，应注意防止过度弯曲，其弯曲半径要大于电缆直径的5～8倍，以免引起折裂，降低绝缘强度。平时要加强保养，保持电缆干燥、清洁，避免油污和有害气体的侵蚀，以加速橡胶老化。更换高压电缆时应特别注意其耐压值。13.答：高压电缆击穿后表现为机器出现明显过载声、电压表及千伏表指针下跌、毫安表指针冲顶满刻度，熔断器熔断。击穿点附近可闻到程度不等的焦臭味。14.答：谐振电容击穿后谐振线圈短路，表现为稳压器输出电压很低，稳压器出现程度不等的发热，并产生焦味。15.答：正常损耗、使用不当、维护不当和维修不及时、调整不当、元件质量不佳、电源的影响。16.答：直观法也称感触法、短接法、切除法又称隔离法、替代法又称置换法、测量法又称仪器仪表法。17.答：（1）外壳出现裂纹、碎裂或软化变形等现象：产生的原因可能是外壳的某些部位应力集中所致，或碰拉、摔跌，或遇到某些有机溶剂和质量不好的耦合剂所致。遇到这种情况应更换外壳。（2）声透镜磨损：声透镜裸露在外，容易磨损，特别是四个角。一旦露出晶片，就应更换新的声透镜。否则，耦合剂就会沿破损处进入探头内部，既会损坏晶片，又会发生电气安全问题。如果声透镜破损，就会有气泡进入匹配层和声透镜之间，
在屏幕上就会有黑条纹出现，影响图像质量。这时通过挤压透镜表面可以看见黑白条纹是可以变化的，应及时更换同型号的声透镜。（3）声透镜剥离脱落：探头使用一段时间，由于声透镜与匹配层没有粘合好，就会出现声透镜部分剥离的现象，甚至完全剥离脱落。此时应更换声透镜，以保安全。（4）电缆线断、护套破损或导线裸露：应更换新电线，以保安全。
